Щелочная фосфатаза

Щелочная фосфатаза - это комплекс ферментов, которые участвуют в отщеплении фосфора от других органических соединений.

Особая активность фосфатаз проявляется в щелочной среде. Высокая концентрация фермента образуется в костной ткани, в клетках печени, слизистой кишечника, в плаценте.

Норма щелочной фосфатазы

Уровень щелочной фосфатазы в крови может иметь отличия в зависимости от применяемого оборудования в лаборатории. Для анализа используют верхний слой сыворотки крови, образованный в сепараторной пробирке.

В крови здоровых людей уровень щелочной фосфатазы минимален. У беременных и детей допустимая норма выше. У детей она связана с интенсивным ростом, у беременных - повышена выработкой плацентарного фермента в период роста плаценты.

Причины повышения щелочной фосфатазы

Увеличение щелочной фосфатазы вызывают патологические или физиологические причины:

Физиологические причины повышения щелочной фосфатазы:

1. При активном росте.
2. Беременности.
3. Возрастные изменения.
4. Восстановительный период после операции.
5. При приёме медикаментов, которые оказывают действие на печень.

Патологические причины повышения щелочной фосфатазы:

Повышенное содержание щелочной фосфатазы является следствием заболевания. В основном они связаны с поражением костной ткани, заболеваниями печени, раковыми опухолями, метастазами.

Их высокие значения характерны, при:
- Циррозе печени.
- Гепатите.
- Обструкциях желчных путей.
- Опухолях кости.
- Инфаркте миокарда.
- Мононуклеозе.
- Метастазах в печени, при раке печени.
- Болезни Педжета.
- Сердечной недостаточности.
- При заболеваниях костной ткани.
- Дефиците кальция, фосфора в организме и др.

Если щелочная фосфатаза повышена требуется медикаментозная коррекция, которая определяется врачом. Интерпретация лабораторных исследований должна проводиться комплексно, с учётом биохимических показателей и жалоб пациента.

Причины понижения щелочной фосфатазы

Существуют патологии, при которых фосфатаза бывает понижена. На её понижение могут повлиять нарушения роста костей, что часто наблюдается при недостатке витамина С, ахондроплазии.

Может быть причиной наследственной гипофосфатаземии. Характерной особенностью такого заболевания является снижение фосфатазы в крови и костях.