Энзимопатии - нарушения активности ферментов в организме человека.
Заболевание может быть наследственным и приобретенным.
Врожденные энзимопатии характеризуются стойкой дистрофией, рахитом, поражением почек, отстающим психическим развитием. Сбои в активности ферментов приводят к нарушению углеводного и белкового обменов, а также билирубина. Однако, наследственные энзимопатии могут протекать незаметно - в скрытой форме.
Приобретенные энзимопатии развиваются у детей на фоне других болезней, например, после перенесенной дизентерии – дисахаридаз кишечника.
Причиной развития болезни наследственной формы, принято считать мутацию генов, из-за чего энзимопатии классифицируют как генные болезни. При этом активность ферментов может быть повышенной или недостаточной, что в некоторых случаях служит предпосылкой для накопления в организме токсичных веществ.
У новорожденных может наблюдаться непереносимость белка коровьего молока, сои и других, что служит предпосылкой к необходимости дополнительного обследования.
Профилактика и лечение энзимопатии подразумевает отказ от пищи и веществ метаболизм которых нарушен. Вместе с этим, возможно применение лекарственных препаратов стабилизирующих (повышающих или понижающих) ферментную активность.
Врачи назначают пациенту индивидуальное диетическое питание, витамины, пробиотики, симптоматическую терапию.
При некоторых видах энзимопатии исключают употребление молока, крахмала, сахара, вместо которых назначают к употреблению продукты богатые белком. Строгое соблюдение курса лечения помогает замедлить негативные последствия энзимопатии.
Умеренная физическая активность позволяет укрепить организм, какой бы ни бала тяжелой стадия развития болезни. Однако, стоит выполнять специальные упражнения, которые посоветует врач.